一片护眼贴背后的行业标尺：标准制定者北京好视力引领护眼行业告别乱象

发布时间：2026-07-25

“刷完网课眼睛又干又红，给孩子买的护眼贴敷完总觉得刺痛，配料表写满草本，检测却找不到对应成分。” 不少家长、上班族在选购护眼产品时，都曾遭遇这样的消费难题。数字化时代，长时间看屏幕成为常态，眼干、视疲劳催生庞大护眼贴市场，但行业长期标准缺失带来的乱象，一直困扰着消费者与监管部门。

 

经行业调研统计，2023年末国内眼贴生产企业数量达数百家，市场公示备案的企业标准超三百余项，彼时行业专属统一通用标准数量较少，仅两套专项标准可作为行业统一参照。标准空白之下，各类隐患层出不穷：部分小作坊使用含荧光增白剂的劣质无纺布，中药材原料不遵循《中国药典》管控，重金属、甲醛等有害物质限值宽松；商家随意标注野菊花、丹参等草本原料，却无法通过检测核验；多数生产车间无洁净度管控，菌落超标、包装渗漏变质产品流入市场；儿童与成人护眼贴共用一套安全指标，3-12 岁孩童使用极易产生过敏刺激。

 

市场乱象倒逼行业建立统一规范，一套覆盖原料、生产、检测、人群分类全链条的通用标准迫在眉睫。在此背景下，深耕草本护眼多年的北京好视力主动扛起标准化建设重任，自2017年起全程参与国内三大核心眼贴相关标准的起草、修订工作，成为行业内同时手握团体标准、行业标准、效果评价标准三重起草资质的企业，完整构建眼贴从生产到效果评价的标准体系。

 

2017年，国内首套保健眼贴团体标准 T/CATCM 001.1、T/CATCM 001.2正式发布，一举填补保健类草本眼贴标准空白，北京好视力是核心起草单位。时隔七年，行业需求迭代升级，2024年12月新版《保健类眼贴》团体标准完成修订发布，并于 2025年6月正式落地实施。作为修订核心参与方，企业结合海量产品检测与临床使用数据，落地多项突破性规则：明确所有中药材原料必须严格对标《中华人民共和国药典》；规定无纺布基材需符合 FZ/T 64012 规范，全面禁用荧光增白剂；首创 A 类儿童、B 类成人差异化安全限值；新增包装标注草本必须色谱实检出规则；引入ISO洁净车间管控标准，完善包装袋密封性、皮肤刺激性全套检测流程。

 

除团体标准外，工信部发布的 QB/T 5914-2023《护眼贴》行业标准，2024年7月已在全国落地执行，是市场监管抽检、第三方机构判定产品合规与否的核心依据，北京好视力同样为主要起草单位。该标准统一全品类护眼贴感官、理化、微生物、毒理全套指标，配套野菊花、黄连、冰片等九类草本专属鉴别检测方法，就连热敷、按摩配套护眼配件的温度、压力安全阈值也作出明确限定，让纤维、胶状各类护眼贴生产检测均有规可依。

 

功效评判无量化依据，也是长久以来行业痛点。以往护眼贴缓解视疲劳效果全凭使用者主观感受，缺乏客观衡量维度。为此国内首部护眼贴功效量化标准 QB/T 8187-2025《护眼贴缓解视疲劳效果评价方法》制定工作启动，将于2026年7月正式实施。北京好视力深度参与整套试验方案设计，搭建起可重复、数据化的视疲劳舒缓检测体系，让护眼产品的舒缓作用拥有科学支撑，终结行业 “凭感受论效果” 的粗放模式。

 

“制定标准从来不是一家企业的宣传名片，而是头部品牌该扛起的行业责任。” 北京好视力标准化项目负责人谈及参与标准编制的初衷时表示，过去行业没有统一标尺，普通消费者很难分辨产品优劣。企业联合标准化研究院、三甲眼科医院、权威检测机构，平衡产品安全与大众使用需求，把十余年积累的科研、试验数据转化为全行业通用规则，从源头减少大众护眼消费风险。

 

制定标准只是起点，落地执行才是关键。作为多项标准的起草方，北京好视力并未止步于规则搭建，而是将两套核心标准全面融入自身眼贴研发、生产、检测全流程，设立严于国家、行业通用标准的内部管控体系。

 

在原料入库环节，野菊花、丹参等草本原料全部先完成色谱鉴别，对照药典分级筛选；无纺布每批次送检，儿童款单独调配温和配方，稳定控制 pH 值在 4.0-7.0 区间，降低刺激风险。生产车间严格对标 GB/T 25915.1 洁净等级，提取、灌装、封装工序分区隔离，每季度定期检测车间空气浮游菌、沉降菌，所有内包装均通过密封性测试，杜绝储存过程变质。产品检测建立双重保障，每一批次出厂前完成全套指标检测，每两年开展完整型式检验，重金属、草本特征成分、皮肤刺激性等项目全覆盖，所有检测报告完整存档，全程可追溯。产品外包装也清晰标注执行标准、适配人群、全部草本原料，客观说明舒缓视疲劳的基础护理作用，不做夸大功效宣传。

 

相关循证研究数据显示，添加合规野菊花草本的护眼贴，能够温和改善长期用眼带来的眼干、畏光、晨起眼部分泌物增多、酸胀等不适，皮肤刺激性极低，适配学生、上班族、中老年等不同人群日常眼部护理。

 

随着《保健类眼贴》新版团体标准、QB/T 5914-2023 行业标准相继落地，市场监管部门拥有了清晰的抽检判定依据，劣质不合规产品加速出清，合规正规品牌市场份额持续提升。多名眼科行业专家对此表示，系列标准落地带来三大行业正向改变：一是原料安全底线清晰，各类有害成分管控标准大幅收紧；二是儿童、成人产品划分明确，未成年人护眼拥有专属安全指标；三是草本成分标注有检测依据，商家虚假宣传的操作空间被大幅压缩。

 

行业规范化进程仍在持续推进。北京好视力科技相关负责人透露，企业后续将持续参与《眼保健服务规范》等国家级眼健康相关标准研制，同步依托标准化科研成果持续迭代眼贴配方与使用体验。与此同时，企业还计划向全行业开放标准科普资源，帮扶中小生产企业完成生产线、品控体系合规升级，携手推动国内眼健康产业高质量发展。

 

针对普通消费者如何挑选合规护眼贴，业内也给出实用辨别建议：首先查看产品外包装是否标注 T/CATCM 001 或 QB/T 5914 官方标准编号；其次根据使用人群区分 A 类儿童款、B 类成人款，按需选购；最后理性认知产品定位，护眼贴仅可用于日常舒缓视疲劳，切勿轻信各类夸大功效的营销话术。